长不过几厘米，细如圆珠笔中的弹簧，厚度更是需要以微米计算，这样一个小物件，却能与“天问一号”火星探测任务环绕器这样的国之重器同台，并斩获第23届中国国际工业博览会（CIIF）大奖。它就是威高介入集团的“xinsorb”可吸收心脏支架。

作为国内首个拥有完全自主知识产权的生物可吸收支架，“xinsorb”的核心价值，在于它的“双重使命”：植入初期，它能有效支撑狭窄的血管，恢复血流；当血管重塑完成，它便逐步降解为水和二氧化碳，最终在体内“功成身退”。“我们的产品已覆盖全国700多家医院，服务患者超过28000名，在国内同类产品中市场占有率位居第一。”威高介入集团总经理闫冬说。

对于冠心病患者来说，心脏支架是畅通血管、维系生命的“特效药”。但传统的心脏支架主要以钴铬合金和不锈钢材料打造，植入人体后就要终身携带，患者需要终生服用抗凝血药物。部分患者还会产生不同程度排异反应，给生活带来诸多困扰。

能否打造一条既能救急又能“功成身退”的“生命隧道”？国际医学界将目光转向可吸收心脏支架的尝试。

正是看到了这一巨大的市场空白和临床需求，威高介入集团果断决定投入可吸收心脏支架的研发，并联合中国科学院院士葛均波团队，共同踏上国产可吸收支架的攻关路程。

这一走，就是十五年。

出乎意料的是，可吸收心脏支架研发的技术难点并非在于材料选择。当时，左旋聚乳酸（PLLA）等材料已被证明具备生物可降解性，可以用做支架制作的原材料。真正的挑战，在于如何将“设计图”转化为真实可靠的医疗产品。

第一个考验，是严苛的工艺门槛。心脏血管纤细，通常都在2.5毫米—4毫米之间，这就要求血管支架必须做得极为纤薄。这种情况之下，既要确保支架能够在植入后按时、可控地进行自我降解，又要降解过程中提供足够的血管支撑力防止再狭窄……相互制约的性能要求，成为研发团队必须要解决的问题。

“有机聚合物不同于金属。”谈及具体加工过程，产品总监郑国伟记忆犹新，“激光加工时带来的热效应会改变聚合物的性质，经常是设计得不错，但一加工，材料性能就全变了。”设计、试制、失败、再调整……实验室的操作台上，微米级尺度的“走钢丝”已成为常态。每一次微小的参数调整，都可能影响整个支架在人体复杂环境中的表现。

然而，比攻克工艺难关更漫长的，是科学验证这场“硬仗”。样品要首先经过物理化学性质的检测，紧接着是800例动物实验，再随后又是1200例人体临床试验，每名受试者都需要观察三年时间，直到支架在人体内降解的全过程、长期安全性以及最终的临床效果都得到充分认证后，才能通过批准上市。

功夫不负有心人。2020年3月，可吸收心脏支架正式通过国家批准，“稳稳地”走向应用。此时，支架的厚度已被精密控制在约150微米，而且，除前期浸泡处理外，可降解支架的手术操作难度与普通金属支架相比并无显著增加。

企业实现创新突破，离不开我市打造的良好产业创新生态——在医疗器械与生物医药产业园，设立全省首个“山东省医疗器械检验研究院和山东省审评查验中心重点园区联系点”，配套建设医疗器械创新服务站，为我市医疗器械创新产品研发、上市提供“一站式”解决方案，为企业解决检验检测这一最大难题。仅2024年以来，全市已新增二类三类医疗器械注册证112个，同比增长10%。

面向未来，威高介入的脚步并未停歇。眼下，企业正在着手开展第二代可吸收支架的研发。“未来的产品厚度更薄，输送性和支撑力更好，可适用于更多患者场景。”闫冬透露。（匙亮）